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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>MLIS</b> (Abkürzung für <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic"><i>molecular laser isotope separation</i></span>, dt. Molekularlaser-Isotopentrennung) ist ein Verfahren zur <a href="Isotopentrennung" title="Isotopentrennung">Isotopentrennung</a> mit <a href="Laser" title="Laser">Lasern</a>, bei dem die <a href="Isotop" title="Isotop">Isotope</a> in molekularer Form vorliegen und durch Laserstrahlung höchster Frequenzstabilität und Schmalbandigkeit selektiv <a href="Dissoziation_(Chemie)" title="Dissoziation (Chemie)">dissoziiert</a> werden. Bei der Nutzung der <a href="Kernenergie" title="Kernenergie">Kernenergie</a> aus <a href="Uran" title="Uran">Uran</a> dient das Verfahren zur <a href="Uran-Anreicherung" title="Uran-Anreicherung">Anreicherung</a> des durch <a href="Thermische_Neutronen" class="mw-redirect" title="Thermische Neutronen">thermische Neutronen</a> spaltbaren Isotops <sup>235</sup>U.

</p><p>Eine andere Art der Laseranreicherung ist das atomare Verfahren <a href="AVLIS" title="AVLIS">AVLIS</a>. Beide Verfahren haben keine großtechnische Bedeutung erlangt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beschreibung">Beschreibung</h2></div>

<p>Zur Uran-Anreicherung mit Hilfe des molekularen Laserverfahrens geht man von der gasförmigen Verbindung <a href="Uranhexafluorid" class="mw-redirect" title="Uranhexafluorid">Uranhexafluorid</a> (UF<sub>6</sub>) aus. Ebenso wie beim atomaren Verfahren nutzt man die <a href="Isotopieverschiebung" title="Isotopieverschiebung">Isotopieverschiebung</a>, das heißt den Umstand, dass auch im <a href="Termschema" title="Termschema">Termschema</a> der <a href="Molek%C3%BClschwingung" title="Molekülschwingung">Molekülschwingungen</a> sich die <a href="Energieniveau" title="Energieniveau">Energieniveaus</a> der verschiedenen Isotope geringfügig unterscheiden. Durch Bestrahlung mit Laserstrahlung im mittleren <a href="Infrarot" class="mw-redirect" title="Infrarot">Infrarot</a> kann man erreichen, dass bestimmte Molekülschwingungsniveaus selektiv angeregt werden und dadurch nur die Moleküle dieses Isotops dissoziiert, d. h. in zwei Bruchstücke aufgetrennt werden.

</p><p>Die selektive Anregung wäre relativ unkritisch, wenn sich die UF<sub>6</sub>-Moleküle alle im jeweiligen <a href="Grundzustand" title="Grundzustand">Grundzustand</a> befänden. Jedoch ist dieser Grundzustand bei Raumtemperatur auf Grund der <a href="Maxwell-Boltzmann-Verteilung" title="Maxwell-Boltzmann-Verteilung">Boltzmannverteilung</a> nur zu etwa 1 % besetzt. Das beobachtete <a href="Absorptionsspektrum" title="Absorptionsspektrum">Absorptionsspektrum</a> entspricht demzufolge einer Mischung von Übergängen zwischen verschiedenen angeregten Schwingungs- und Rotationsniveaus, wobei sich die Linien der verschiedenen Isotope überlagern. Die Breite der <a href="Absorptionsbande" title="Absorptionsbande">Absorptionsbande</a> ist daher wesentlich größer als die <a href="Isotopieverschiebung" title="Isotopieverschiebung">Isotopieverschiebung</a>, was die Selektivität erheblich reduziert. Man muss daher zu tieferen Temperaturen übergehen. Bei 55 K (ca. minus 220 °C) erreicht die Besetzung des Grundzustands einen Wert von etwa 90 %.

</p><p>Bestrahlungstechnisch geht man in zwei Stufen vor. Das UF<sub>6</sub>-Gas wird mit einem <a href="Infrarotlaser" class="mw-redirect" title="Infrarotlaser">Infrarotlaser</a> (zum Beispiel ein frequenzstabilisierter <a href="Kohlendioxidlaser" title="Kohlendioxidlaser">Kohlendioxidlaser</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) zunächst selektiv angeregt und dann mit einem <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">Ultraviolett</a>-Laser in UF<sub>5</sub> und Fluor dissoziiert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Jeff W. Eerkens: <i>Spectral Considerations in the Laser Isotope Separation of Uranium Hexafluoride.</i> In: <i><a href="Applied_Physics" title="Applied Physics">Applied Physics</a>.</i> A: <i>Materials Science & Processing.</i> Bd. 10, Nr. 1, 1976, S. 15–31, <a href="https://doi.org/10.1007/BF00929525" class="extiw external" title="doi:10.1007/BF00929525">doi:10.1007/BF00929525</a>.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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